Publicat pe 3 July 2019

Studii clinice

Consimțământul informat este procesul de a va furniza informații cheie despre un studiu de cercetare înainte de a decide dacă să accepte oferta de a lua parte. Procesul de consimțământ în cunoștință de cauză continuă pe tot parcursul studiului.

Pentru a vă ajuta să decideți dacă să ia parte, membrii echipei de cercetare explica detaliile studiului. Dacă nu înțelegeți limba engleză, poate fi furnizat un traducător sau interpret. Echipa de cercetare oferă un document de consimțământ informat, care include detalii despre studiu, cum ar fi scopul, cât timp a așteptat să dureze, teste sau proceduri care vor fi efectuate ca parte a cercetării, și care să contactați pentru informații suplimentare.

Documentul explică consimțământ informat, de asemenea, riscurile și beneficiile potențiale. Puteți decide apoi dacă să semneze documentul. Luând parte la un studiu clinic este voluntară și vă puteți lăsa studiul în orice moment.

Reprodus cu permisiunea NIH studiile clinice si Tu. NIH nu susține și nu aprobă sau recomanda orice produse, servicii sau informațiile descrise sau oferite aici de Healthline. Pagina revizuită ultima dată la 20 octombrie 2017.

Etichete: Sănătate,