Publicat pe 3 July 2019

De la gheață la MS, Bryan Bickell Are spirit de luptă

În 2015, Bryan Bickell inceput sa ma simt ca el nu a fost pe partea de sus a jocului său. Experimentarea în creștere durere și oboseală cronică, de 30 de ani, NHL stele a fost determinat să afle ce a fost cauza schimbărilor bruște. Peste un an mai târziu, după numeroase teste, el a primit diagnosticul-a lui a avut scleroză multiplă.

De la diagnosticul său, și pensionarea recent de la hochei, Bickell a devenit un erou în comunitatea SM, vorbind sincer și deschis despre experiențele sale cu boala. Am prins cu el pentru a afla mai multe despre speranțele, temerile lui, și pașii următori lui.

Ai arăta o astfel de încredere și determinare în lupta împotriva obstacolelor din cap diagnostic SM pe. Ați putea da cititorilor noștri o adevărată recapitulare rapidă a povestea diagnostic și modul în care emotional ai afectat?

Am fost confruntă cu sentimente de neexplicat pentru un timp înainte de a fi diagnosticat. Nu știam ce se întâmplă cu corpul meu, dar un singur lucru am știut sigur era că joacă hochei a devenit un pic mai dificilă decât ar fi fost toată viața mea. Nu a fost până când am simtit ca am fost pierde controlul brațul meu și a trebuit să mă trage de pe gheață, care a făcut doctorul să arate un pic mai profund. M-am dus pentru un RMN și a doua zi soția mea și mi-au spus că am scleroză multiplă.

Din acea zi, viața mea sa schimbat. A ajuns mai rău înainte de a fi fost mai bine. M-am luptat cu întrebări de genul „Ce se va întâmpla cu mine?“ „Ce se va întâmpla cu cariera mea?“ Si cel mai important, „Ce se va întâmpla cu familia mea?“ Soția mea încorporat rapid în capul meu că am fost o echipă și că nu eram singur. Am decis că am fost de gând să trăiască în fiecare zi în acest moment și că am de gând să înceapă transforma un negativ într-o pozitiv. De atunci am făcut doar că și mă simt bune și fericit în fiecare zi … Ei bine, cele mai multe zile.

Ați menționat că audierea diagnosticul nu a fost cea mai grea parte - a fost spune soția și fiicele tale. Care a fost cea mai mare frica în a spune-le?

Sincer, tot ce tot fugit prin capul meu a fost: Ce se întâmplă dacă soția mea trebuie să aibă nu numai grijă de cei doi copii mici, dar să aibă grijă de mine la fel de bine? Mergând de la a fi un mare atlet, puternic profesionist pentru a simți slab și în imposibilitatea de a oferi pentru familia mea este ceea ce ma speriat.

Share on Pinterest

Care sunt provocările cele mai comune pe o bază de zi cu zi? Și cum soția ta, Amanda, cel mai bine de zi cu zi, cu obstacolele de SM sprijin?

De obicei, mă simt destul de bine de zi cu zi. Soția mea este de obicei prima pentru a mă împinge într-o direcție pozitivă oricând mă simt scăzut. Ea îmi amintește de tot ce trebuie să fie recunoscător pentru, și mă ajută să ajung la o stare non-stresant.

Sunteți în continuare conectat cu comunitatea NHL?

Categoric. Asta a fost viața mea și familia mea în ultimii 10 de ani, și va fi întotdeauna.

Ai spus odată : „Când vă amintiți cariera lui Bryan Bickell, nu vreau să se gândească la tipul cu SM.“ Poți să vorbești despre ce ai simțit la momentul respectiv ? Și mai ești preocupat de moștenirea ta LNH din cauza diagnosticului tau? 

Am lucrat foarte greu pentru a obține în cazul în care am fost. Sunt mândru de realizările mele și a tot ceea ce am fost destul de norocos să fie o parte. Nu vreau SM să iau asta departe de mine și nu vreau ca oamenii să se simtă rău pentru mine, deoarece am avut încă o mare cariera. Am realizat visele mele. Sigur, am tăiat scurt, dar am noroc și eu sunt încă același tip.

Share on Pinterest

Ce impact pozitiv au venit din această călătorie după diagnosticul? Cu alte cuvinte, care sunt cel mai recunoscător pentru căutarea înapoi povestea ta până acum?

Sunt recunoscător pentru oportunitatea pe care mi - a dat pentru a ajuta mai multe persoane prin schimbul de povestea mea și prin activitatea fundația mea . Am adăugat recent un nou program în cazul în care vom fi furnizarea de câini de serviciu, în mod gratuit, pentru persoanele nevoiașe care suferă de SM. Simptomele de SM variaza drastic de la o persoană la alta, astfel încât câinii vor fi instruiți în funcție de nevoile pe care individuale specifice lui. Știind că eu pot fi o parte de a face viața cuiva mai ușoară îmi dă o mare bucurie și mă împinge să rămână puternică. Am fost , de asemenea , de lucru cu Biogen pentru a partaja povestea mea MS cu alții, și încurajarea celor care traiesc cu conditia de a vorbi cu medicul lor despre optiunile de tratament și se conectează cu alte persoane cu experiențe similare. Sper că pot ajuta persoanele cu SM rămână pozitivă și lupta pentru scopurile lor.

Share on Pinterest

Există ceva ce ai luat cu tine de la antrenamentul de hochei pe care le aplicați trăiesc cu SM?

Am fost întotdeauna un luptător pe gheață și a trebuit să muncească din greu pentru a obține în cazul în care am vrut să fiu. Voi continua să se uite la aceste provocări nu în mod diferit.

Healthline a creat MS prieteni app pentru a permite persoanelor cu SM să se conecteze cu alții pentru suportul emoțional și conexiunea la care , de obicei se pierde într - un diagnostic. Pe cine se încrede în, dacă cineva, care are SM, și modul în care a ajutat în care călătoria de sănătate?

Pentru cea mai mare parte, am încredere în soția mea. Cu toate acestea, mă ajută când mă întâlnesc cu alți oameni cu SM care împărtășesc poveștile lor cu mine și îmi spun că le-am încurajat să continue lupta și să rămână pozitiv.

Dacă ai putea da orice sfat cuiva care tocmai a fost diagnosticat cu SM sau care a trăit cu ea de ceva timp, ce le-ai spune?

Că viața ta nu este terminat. Stai pozitiv și să se concentreze asupra bunului în viața ta și nu cele rele. Îmi place, de asemenea, să reamintesc tuturor că nu sunt singuri și vom lupta asta împreună!