Publicat pe 12 April 2017

Fibroză pulmonară: Definiție și Educație pacientului

fibroza pulmonară este o afecțiune care provoacă cicatrici pulmonare și rigiditate. Acest lucru face dificil de a respira. Se poate preveni organismul dumneavoastră de la obtinerea suficient oxigen și, eventual, poate duce la insuficienta respiratorie, insuficienta cardiaca, sau alte complicații.

Cercetările cred în prezent că o combinație de expunere la iritanți pulmonare, cum ar fi anumite substanțe chimice, fumatul, si infectii, impreuna cu genetica si activitatea sistemului imunitar, joaca un rol cheie in fibroza pulmonara. A fost o dată crezut că această condiție a fost cauzată de inflamație. Acum, oamenii de știință cred că există un proces de vindecare anormala in plamani, care duce la cicatrici. Formarea de cicatrici pulmonare semnificative devine in cele din urma fibroza pulmonara.

Este posibil să aveți fibroză pulmonară pentru ceva timp, fara nici un simptom. Scurtarea respirației este de obicei primul simptom care se dezvolta. Alte simptome pot include:

  • cronice, și hacking tuse uscată
  • slăbiciune
  • oboseală
  • curbarea unghii, care se numește clubbing
  • pierdere în greutate
  • disconfort toracic

Deoarece starea afecteaza in general adultii mai in varsta, simptomele precoce sunt adesea misattributed vârstei sau lipsa de exercițiu. Simptomele pot parea minore la început și progresul în timp. Simptomele pot varia de la o persoană la alta. Unii oameni cu fibroza pulmonara devin bolnav foarte repede.

Cauzele fibrozei pulmonare pot fi împărțite în mai multe categorii:

  • boală autoimună
  • infecții
  • expunerea mediului
  • medicamente
  • idiopatică (necunoscută)
  • genetică

Boală autoimună

Bolile autoimune determina sistemul imunitar al organismului sa atace in sine. boli autoimune, care pot duce la fibroza pulmonara includ:

infecţii

expunerea mediului

Expunerea la lucruri în mediul sau locul de muncă poate contribui, de asemenea, la fibroza pulmonara. De exemplu, fumul de țigară conține multe substanțe chimice care pot afecta plămânii și conduc la această condiție. Alte lucruri care pot afecta plămânii includ:

  • fibre de azbest
  • praf de cereale
  • praful de silice
  • anumite gaze
  • radiație

medicamente

Unele medicamente pot ridica, de asemenea, riscul de a dezvolta fibroza pulmonara. Dacă luați unul dintre aceste medicamente în mod regulat, s-ar putea necesita o monitorizare atentă de către medicul dumneavoastră.

  • medicamente chimioterapie, cum ar fi ciclofosfamida
  • antibiotice, cum ar fi nitrofurantoin și sulfasalazină
  • medicamente cardiace, cum ar fi amiodarona
  • medicamente biologice, cum ar fi adalimumab (Humira) sau Etanercept (Enbrel)

idiopatica

In multe cazuri, cauza exacta a fibrozei pulmonare în necunoscut. Atunci când este cazul, boala se numeste fibroza pulmonara idiopatica (IPF). Potrivit National Heart, Lung, precum si Institutul de sange, cei mai mulți oameni cu fibroza pulmonara au IPF.

genetică

Potrivit Fundatiei fibroza pulmonara, aproximativ 10 pana la 15 la suta din persoanele cu IPF au un alt membru al familiei cu fibroza pulmonara. În aceste cazuri, este cunoscut sub numele de fibroza pulmonara familiala sau pneumonie interstițială familială. Cercetatorii au legat unele gene la starea, și cercetare cu privire la genetica rol joaca este în curs de desfășurare.

Esti mai susceptibile de a fi diagnosticate cu fibroză pulmonară dacă:

  • sunt de sex masculin
  • sunt cu varste cuprinse intre 40 si 70
  • au un istoric de fumat
  • au un istoric familial de conditie
  • au o tulburare autoimună asociată cu condiția
  • au luat anumite medicamente asociate cu boala
  • au fost supuse unor tratamente pentru cancer, în special radiații piept
  • lucra într-o ocupație asociată cu un risc crescut, cum ar fi mineritul, agricultura sau constructii

fibroza pulmonară este una dintre cele mai mult de 200 de tipuri de boli pulmonare care există. Deoarece există atât de multe tipuri diferite de boli pulmonare, medicul dumneavoastră poate avea dificultăți în a identifica că IPF este cauza simptomelor dumneavoastră. Într-un studiu realizat de Fundatia fibroza pulmonara, 55 la suta din respondenti au raportat fiind diagnosticat greșit la un moment dat. Cele mai frecvente au fost misdiagnoses astm, pneumonie, și bronșită.

Folosind liniile directoare cele mai actuale, se estimează că doi din trei pacienti cu fibroza pulmonara pot fi diagnosticate în mod corespunzător, fără o biopsie. Prin combinarea informațiilor clinice și rezultatele unui anumit tip de scanare CT a toracelui, medicul dumneavoastră va fi mult mai probabil pentru a diagnostica cu precizie. In cazurile in care diagnosticul este neclar, o probă de țesut sau biopsie, poate fi necesară.

Există mai multe metode pentru efectuarea unei biopsii pulmonare chirurgicale, astfel medicul va recomanda procedura care este cel mai bun pentru tine.

Medicul dumneavoastră poate utiliza, de asemenea, o varietate de alte instrumente pentru diagnosticarea fibrozei pulmonare sau a exclude alte condiții. Acestea pot include:

  • puls oximetria, un test non-invaziva de nivelurile de oxigen din sânge
  • teste de sânge pentru boli autoimune, infecții și anemie
  • sânge de gaze arteriale pentru a evalua cu mai multă acuratețe nivelul de oxigen din sânge
  • o probă de spută pentru a verifica pentru semne de infecție
  • un test de funcție pulmonară pentru a măsura capacitatea pulmonară
  • o ecocardiografie sau test de stres cardiac pentru a vedea dacă o problemă cardiacă cauzează simptome

Nu este disponibil un tratament pentru fibroza pulmonara. Medicul dumneavoastră nu se poate inversa cicatrici pulmonare, dar el sau ea poate prescrie tratamente pentru a ajuta la imbunatatirea respiratie si pentru a incetini progresia bolii.

Tratamentele de mai jos sunt câteva exemple de opțiuni de curent utilizate pentru gestionarea fibroza pulmonara:

  • oxigen suplimentar
  • prednison pentru a suprima sistemul imunitar și de a reduce inflamația
  • azatioprina (Imuran) sau micofenolat (Cellcept) pentru a suprima sistemul imunitar
  • Pirfenidona sau Nintedanib, medicamente antifibrotice care blocheaza procesul de cicatrizare în plămâni

Medicul dumneavoastră vă poate recomanda, de asemenea, de reabilitare pulmonara. Acest tratament presupune un program de exerciții, educație și sprijin pentru a vă ajuta să învețe cum să respire mai ușor.

Medicul dumneavoastră poate, de asemenea, va incurajam pentru a face modificări în stilul de viață. Aceste modificări pot include următoarele:

  • Ar trebui să evite fumatul pasiv și să ia măsuri pentru a iesi daca fumati. Acest lucru poate ajuta incetini progresia bolii si a usura respiratia.
  • Mananca un regim alimentar bine echilibrat.
  • Urmează un plan de exercitiu elaborat cu îndrumarea medicului dumneavoastră.
  • Odihneste adecvate și pentru a evita excesul de stres.

Un transplant pulmonar poate fi recomandat pentru cei sub vârsta de 65 de ani cu boala severa.

Rata la care plămânii pulmonare cicatrici fibroza oamenilor variază. Cicatrizarea nu este reversibilă, dar medicul poate recomanda tratamente pentru a reduce rata la care starea dumneavoastră progresează.

Multe persoane cu fibroza pulmonara traiesc doar pentru aproximativ trei până la cinci ani după ce au fost diagnosticate, rapoarte American Lung Association. Condiția poate provoca o serie de complicatii, inclusiv insuficienta respiratorie. Acest lucru se întâmplă atunci când plămânii nu mai funcționează corect și nu pot obține suficient oxigen la sânge.

fibroza pulmonara creste, de asemenea, riscul de cancer pulmonar.

Unele cazuri de fibroză pulmonară nu pot fi prevenite. Alte cazuri sunt legate de factorii de risc de mediu și comportamentale care pot fi controlate. Urmați aceste sfaturi pentru a reduce riscul de a avea boala:

  • evita fumatul
  • evita fumatul pasiv
  • purta o masca sau un alt dispozitiv de respirație, dacă lucrați într-un mediu cu substanțe chimice nocive

Dacă întâmpinați probleme de respirație, face o programare cu medicul dumneavoastră. Diagnosticul precoce si tratamentul poate imbunatati perspectivele pe termen lung pentru persoanele cu multe boli pulmonare, incluzând fibroza pulmonară. In timp ce boala nu poate fi vindecat, tratamentul poate ajuta incetini progresia acesteia.

Etichete: respirator, Sănătate,