Publicat pe 20 January 2016

Atrofia olivopontocerebeloasă: cauze, simptome si diagnostic

atrofie olivopontocerebelară (OPA) este o tulburare neurologică gravă, dar mai puțin frecvente. Aceasta cauzează degenerarea țesuturilor nervoase si atrofie in creier. Medicii cred că Opa este similar cu o tulburare de atrofie multiple de sistem (MSA). Diferite tulburări MSA apar în diferite site-uri din creier.

parts OPA multe simptome cu tulburări de MSA. Un simptom comun este ataxie. Ataxia este o dificultate în a controla mișcările musculare pentru mers. Diagnosticarea OPA poate fi o provocare, deoarece atât de multe dintre simptomele oglinda cele ale tulburărilor MSA.

Tulburări neurologice împărtășesc, de asemenea, simptome cu OPA. De exemplu, boala Parkinson poate arata similar cu OPA. Unele dintre simptomele comune includ tremor și probleme de echilibru. Teste diagnostice imagistice de ajutor neurologi cauta zone de deteriorare și diagnosticarea tulburărilor.

Nu există nici un tratament pentru OPA. Medicii sunt în măsură să ofere un tratament care ajuta pacientii traiesc cat mai mult posibil. Speranța de viață pentru persoanele cu OPA difera, deoarece creierul degenera la rate diferite.

Factorii de risc depind de tipul de OPA. Persoanele cu un istoric familial de OPA sunt la risc pentru moștenind condiție. Pe de altă parte, persoanele care nu au istoric familial de OPA poate dobândi, de asemenea, boala din cauza factorilor profesionali și de mediu. Un factor de risc este strâns contact cu anumite substanțe chimice.

Nu există nici o cauza cunoscuta pentru OPA. Cu toate acestea, OPA pare să treacă prin familii. Boala poate apărea, de asemenea, brusc, în cazul în care nu există nici un istoric familial al bolii.

Unii medici cred că un contact de mediu cu anumite materiale sau substanțe chimice pot duce la OPA. De exemplu, cineva cu nici un istoric familial de OPA poate dobândi târziu în viață din cauza a ceea ce au venit în contact cu. Produse chimice, cum ar fi sulfura de carbon și dioxid de carbon, s-au dovedit a contribui la dezvoltarea OPA.

OPA este cunoscut de a afecta oamenii pentru prima dată, atunci când sunt în 50 de ani. Faptul că oamenii atacurile bolii mai mari sprijina teoria de contact de mediu. Până când oamenii ajung la 50 de ani, ei au intrat în contact cu mai multe substanțe chimice găsite în produsele alimentare, din plastic, și machiaj.

OPA determină simptome comune multor tulburări neurologice. Cel mai bine cunoscut simptom este ataxie. Ataxie apare ca dificultăți în controlul mișcărilor musculare deliberate. Persoanele care au ataxie pot să cred că sunt pur și simplu, fiind lipsit de tact. Cu toate acestea, neîndemânare lor este de fapt un semn de avertizare al OPA lor.

Unele dintre cele mai comune simptome de OPA pot include, de asemenea:

  • tremor (tremurături în mâinile)
  • bradikinezie (o încetineală în începutul mișcării)
  • vorbire neclară
  • probleme de echilibru (cum ar fi partea de țesut în alta, atunci când mers pe jos)
  • spasme musculare
  • rigiditate musculară și rigiditate
  • leziuni ale nervilor (neuropatie)
  • mișcări anormale, involuntare ale ochilor
  • probleme intestinale sau ale vezicii urinare
  • dificultate la inghitire

Persoanele cu forma mostenita de OPA au tendinta de a vedea simptome mai devreme decat cele cu forma dobândită.

Medicii folosesc teste de diagnostic și examinați simptomele pentru a diagnostica OPA. Medicii vor consulta de multe ori cu neurologi atunci când văd semne ale unei tulburări neurologice.

Neurologi uita-te la semnalele neurologice și de a face o decizie cu privire la cauza. Simptomele nu sunt întotdeauna suficiente, astfel încât acestea să comande imagini ale creierului.

Tulburări neurologice care apar cu OPA includ boala Parkinson. Aceasta boala este o tulburare a nervilor care provoacă tremurături ale mâinilor.

Testele imagistice utilizate pentru OPA includ:

  • CT: transversali, detaliate raze X care arată leziuni ale creierului
  • RMN: tehnica de imagistica care foloseste undele radio pentru a afișa imagini detaliate ale structurii de organe

Pentru că nu există nici un tratament pentru OPA, medicii se concentreze pe tratamente diminuarea simptomelor și ajutându-vă să rămână auto-suficient pentru atâta timp cât posibil.

Tratamente pentru OPA includ:

  • medicamente anti-tremor, cum ar fi levadopa
  • ajutoare de mers pe jos, cum ar fi bastoanele sau pietoni
  • scaune cu rotile mecanic
  • ergoterapie

Ocupațională și terapeuți fizice pot crea exerciții fizice și rutine de stretching, care va ajuta să vă mențineți echilibrul și puterea pentru atâta timp cât posibil.

Tu ar trebui să învețe, de asemenea, tehnici pentru a vă ajuta să înghită mâncarea, astfel că alimentația ta nu suferă. Pierderea capacității de a înghiți alimente poate duce, de asemenea, la sufocare.

Persoanele cu OPA vor pierde mai mult de abilitățile lor corporale pe măsură ce boala progresează. Medicii pot ajuta la reducerea simptomelor. terapeuti fizice si profesionale vă ajuta să trăiască fără asistență de la un îngrijitor.

mobilitate redusă și pierderea controlului individual poate fi dificil de a face față. Suport de la prieteni și familie este crucială pentru bunăstarea emoțională a cuiva cu OPA. Ați putea beneficia, de asemenea, să adere la un grup de sprijin, dacă tu sau cineva drag are OPA. Discutați cu medicul dumneavoastră despre disponibilitatea unui grup de sprijin în zona dumneavoastră.

Etichete: neurologice, Sănătate,