Publicat pe 28 August 2018

Fibroza pulmonara idiopatica: cauze, simptome, tratament și multe altele

Idiopatice cuvânt înseamnă necunoscut, pe care un nume potrivit pentru o boala care este necunoscut pentru a face mai multe. De asemenea, este neclar de ce fibroza pulmonară idiopatică (IPF) se dezvoltă.

IPF este o boala de plamani, care provoaca tesutul in plamani pentru a deveni rigid. Acest lucru face mai greu pentru tine să ia în aer și să respire în mod natural. Fiecare caz IPF este diferit, astfel încât discutați cu medicul dumneavoastră pentru detalii specifice despre progresia bolii.

IPF nu este singura condiție care poate face respirația mai dificilă. Citiți despre diferenta dintre IPF si BPOC.

Unele cazuri de fibroză pulmonară sunt rezultatul infecțiilor, medicamente, expuneri de mediu, și chiar și alte boli. În majoritatea cazurilor IPF, medicii nu sunt în măsură să identifice o cauză.

Cele mai multe persoane cu fibroza pulmonara au IPF, și un procent mic de persoane cu aceasta boala au un membru al familiei cu ea, de asemenea.

Medicii pot uita la mai multe cauze posibile atunci cand diagnosticarea fibroza pulmonara. Acestea pot include:

  • poluarea și toxine
  • terapie cu radiatii
  • condițiile existente
  • medicamente
  • factori genetici

Dacă acestea sunt în imposibilitatea de a găsi o cauza, boala va fi etichetate idiopatica. Cititi mai multe despre fiecare dintre aceste posibile cauze, factori de risc suplimentari, și simptomele timpurii ale IPF.

fibroză pulmonară idiopatică (IPF) provoaca cicatrici si rigiditate in plamani. De-a lungul timpului, cicatricile se va agrava, iar rigiditatea se va face respirație mai greu.

Simptomele comune includ:

  • dificultăți de respirație
  • tuse cronică
  • slăbiciune
  • oboseală
  • pierdere în greutate
  • disconfort toracic

În cele din urmă, plămânii nu poate fi în măsură să ia în suficient oxigen pentru a furniza corpul cu suma de care are nevoie. Acest lucru poate duce in cele din urma la insuficienta respiratorie, insuficienta cardiaca, precum si alte probleme de sanatate. Aflați dacă sunteți la risc pentru IPF și modul în care puteți preveni boala.

IPF nu are etape formale. Dar există perioade unice în progresia bolii.

Când ești diagnosticat în primul rând, nu s-ar putea avea nevoie de asistență de oxigen. La scurt timp după aceea, ar putea descoperi ai nevoie de oxigen in timpul activitatii pentru ca ai un timp greu de capturare respirația atunci când mersul pe jos, grădinărit, sau curățare.

Ca cicatricile in plamani se agraveaza, veți avea nevoie probabil de oxigen, în orice moment. Aceasta include, atunci când ești activ, în repaus, și chiar de dormit.

In etapele ulterioare ale IPF, mașini de oxigen cu flux ridicat pot fi folosite pentru a dezvolta un nivel crescut de oxigen. Când ești departe de casă, mașini portabile de oxigen poate oferi continuu.

IPF devine treptat mai rău. Unii oameni vor experimenta, de asemenea, episoadelor acute de boala, sau perioade în timpul respirației este mai dificilă. Deteriorarea în plămâni în timpul acestor rachete de semnalizare nu este reversibilă, și sunteți puțin probabil să-și recâștige oricare funcției pulmonare ați avut înainte de facle.

Deoarece semnele si simptomele IPF se dezvolta lent in timp, este dificil pentru medici pentru a diagnostica imediat. Cicatrizarea IPF provoacă, de asemenea, arata similar cu cicatrici cauzate de alte boli pulmonare.

Medicii ar putea avea un timp greu de a spune diferența dintre IPF si alte boli pulmonare in timpul primele stadii. Mai multe tipuri de teste pot fi folosite pentru a confirma IPF și a exclude alte cauze posibile.

Testele folosite pentru a diagnostica IPF includ:

  • Raze x la piept
  • teste ale funcției pulmonare
  • oximetria pulsului
  • De înaltă rezoluție Tomografia computerizată (HRCT) scanare
  • test de sticlă de sânge arterial
  • Testul de efort
  • biopsia pulmonară

Aproximativ 30.000 până la 40.000 de cazuri noi de IPF sunt diagnosticate in fiecare an in Statele Unite. Recent , au fost ai diagnosticat cu IPF? Începe să înțelegeți mai multe despre diagnosticarea cu acest ghid.

Nu există în prezent nici un tratament pentru IPF, dar optiunile de tratament sunt disponibile pentru a gestiona și de a reduce simptomele. Scopul principal al tratamentului medical este de a reduce inflamatia pulmonare, proteja tesutul pulmonar, si poate incetini pierderea functiei pulmonare. Acest lucru vă va permite să respire mai ușor.

Cele mai frecvente optiuni de tratament includ medicamente pentru a controla și de a reduce inflamatia tesutului pulmonar cicatrizare, si terapia cu oxigen pentru a ajuta cu respiratie. Un transplant pulmonar poate fi, de asemenea, necesară, dar acest lucru este adesea văzută ca un pas final de tratament.

Tratamentul precoce este vital pentru persoanele diagnosticate cu aceasta boala pulmonara. Află de ce tratamentul precoce poate ajuta la administrarea simptomelor de IPF.

IPF este o boală progresivă, ceea ce înseamnă că se va agrava în timp. În timp ce puteți lua măsuri pentru a gestiona simptomele, nu se poate opri cicatrici si pulmonare daune in intregime.

Pentru unii oameni, boala poate progresa foarte repede. Dar pentru alții, poate dura mai mulți ani înainte de probleme de respirație sunt atât de dificil încât au nevoie de oxigen.

Atunci când funcția pulmonară devine sever limitată, ea poate declanșa complicații grave. Acestea includ:

  • insuficienta cardiaca
  • pneumonie
  • hipertensiune pulmonara
  • embolie pulmonară (cheag de sânge în plămâni).

Simptomele existente pot, de asemenea, brusc, mai rău, după obține o infecție, insuficiență cardiacă, sau embolie pulmonară.

Din păcate, IPF este in cele din urma fatala. Țesutul pulmonar întărită poate duce la insuficiență respiratorie, insuficiență cardiacă, sau o altă condiție pune viața în pericol. Discutați cu medicul dumneavoastră despre aceste șapte moduri de a incetini progresia IPF.

IPF afecteaza de obicei persoanele în vârstă cu vârste cuprinse între 50 și 70. Pentru ca afecteaza oamenii mai tarziu in viata, speranta medie de viata dupa un diagnostic estetrei până la cinci ani.

propria ta speranță de viață cu IPF depinde de mai mulți factori. Acestea includ:

  • varsta ta
  • starea generala de sanatate
  • cât de repede boala progreseaza
  • intensitatea simptomelor

Nu exista nici un tratament pentru IPF. Cercetatorii sunt de lucru pentru a strange bani pentru studiile clinice care pot duce in cele din urma la o descoperire de salvare. Aflați mai multe despre perspectivele și factorii care influențează cât de mult s -ar putea trăi cu boala.

O mare parte din gestionarea IPF este de a învăța să adopte practici stil de viață sănătos, care pot reduce simptomele și de a îmbunătăți Outlook. Aceste modificări ale stilului de viata includ:

  • oprirea fumatului, dacă faci în prezent
  • pierderea in greutate si mentinerea o greutate sanatoasa
  • stau pe partea de sus a tuturor vaccinuri, medicamente, vitamine si suplimente sau
  • folosind un monitor de oxigen pentru a menține saturația de oxigen în dvs. interval optim

Este, de asemenea, o idee bună pentru tine de a găsi un grup de sprijin de reabilitare pulmonara. Aceste grupuri, care pot fi aranjate de către biroul medicului dumneavoastră sau un spital local, să vă conectați cu personalul medico-sanitar și, eventual, a altor persoane care trăiesc cu IPF.

Împreună, puteți învăța de respirație și exerciții condiționat, precum și tehnici de gestionare a stresului, anxietății, precum și multe emoții acest diagnostic poate provoca. Managementul IPF se bazează foarte mult pe intervențiile nonmedical care pot îmbunătăți calitatea vieții.

Dacă ați fost diagnosticat cu IPF, este important să continuați să caute modalități de a avea grijă de tine. Tratamentul nu se poate opri boala, dar vă puteți îmbunătăți în continuare viața de zi cu zi.

Instrumente de învățare pentru managementul stresului ar putea ajuta la prevenirea agravarea simptomelor. Grupurile de sprijin pot facilita , de asemenea , anxietate si sentimente de singurătate pe măsură ce se confruntă cu întrebări sau incertitudine atunci când boala progresează. Descoperiți și alte moduri de a menține o bună calitate a vieții cu IPF.

Dacă vă confruntați cu orice simptome de IPF, adresați-vă medicului dumneavoastră sau furnizor de servicii medicale cu privire la aceasta. Cu cât mai repede sunteți diagnosticat, tratamentul mai devreme poate începe.

Tratamentul precoce poate ajuta la incetinirea progresiei IPF. Cu dreptul de îngrijire, este încă posibil să aibă o bună calitate a vieții.

Etichete: respirator, Sănătate,