Publicat pe 4 August 2016

Kuru: cauze, simptome si diagnostic

Kuru este o boală a sistemului nervos rara si fatala. cea mai mare prevalență sa a avut loc în anii 1950 și 1960, printre oamenii Fore în zonele muntoase din Noua Guinee. Oamenii fore contractat boala prin efectuarea canibalism pe cadavre în timpul ritualurilor funerare.

Kuru nume înseamnă „să tremure“ sau „tremurând de frică.“ Simptomele bolii includ spasme musculare si pierderea de coordonare. Alte simptome includ dificultăți de mers, mișcări involuntare, schimbări de comportament și starea de spirit, dementa, si mananca dificultate. Aceasta din urmă poate provoca malnutriție. Kuru nu are nici un tratament cunoscut. Este de obicei fatala in termen de un an de contracție.

Identificarea și studiul Kuru au ajutat de-a lungul cercetării științifice într - un număr de moduri. A fost prima boala neurodegenerativa care rezultă dintr - un agent infecțios. Aceasta a condus la crearea unei noi clase de boli , inclusiv boala Creutzfeldt-Jakob , boala Gerstmann-StrăusslerScheinker, și insomnia familială fatală. Astăzi , studiul Kuru cercetării impactului încă asupra bolilor neurodegenerative.

Simptomele de tulburări neurologice mai frecvente , cum ar fi boala Parkinson sau accident vascular cerebral poate semăna cu simptome kuru. Acestea includ:

  • dificultăți de mers
  • slaba coordonare
  • dificultate la inghitire
  • vorbire neclară
  • Toane și comportamentale modificări
  • demenţă
  • spasme musculare si tremor
  • incapacitatea de a înțelege obiecte
  • aleatoare, compulsive ras sau plâns

Kuru are loc în trei etape. Este, de obicei, precedată de dureri de cap și dureri articulare. Din moment ce acestea sunt simptome comune, acestea sunt adesea pierdute ca indicii că o boală mai gravă este în curs de desfășurare. În prima etapă, o persoană cu Kuru prezintă o oarecare pierdere a controlului organismului. Ei pot avea dificultăți în echilibrarea și menținerea postura. În a doua etapă, sau etapa sedentar, persoana nu este în măsură să meargă. tremurături ale corpului și labagii involuntare semnificative și mișcările încep să apară. În a treia etapă, persoana este de obicei imobilizat la pat și incontinent. Ei pierd abilitatea de a vorbi. Ele pot prezenta, de asemenea, demență sau modificări de comportament, făcându-le să pară nepăsători cu privire la sănătatea lor. Înfometarea și malnutriție stabilit, de obicei, în cel de-a treia etapă, din cauza dificultății de a mânca și înghițire. Aceste simptome secundare pot duce la deces în termen de un an.

Kuru aparține unei clase de boli numite encefalopatiile spongiforme transmisibile (EST), numite boli prionice. Aceasta afectează în primul rând cerebelos - partea a creierului responsabile pentru coordonarea și echilibrul.

Spre deosebire de cele mai multe infecții sau agenți infecțioși, kuru nu este cauzata de o bacterie, virus, sau fungi. , proteine ​​anormale infectioase cunoscut sub numele de prioni provoca kuru. Prioni nu sunt organisme vii și nu se reproduc. Ele sunt proteine ​​neînsuflețite, diform care se multiplica în creier și forma smocuri, împiedicând procesele normale ale creierului.

Creutzfeldt-Jakob, boala Gerstmann-StrăusslerScheinker si insomnia familiala fatala alte boli degenerative cauzate de prioni. Aceste boli spongiformă, precum și Kuru, crea găuri ca un burete in creier si sunt fatale.

Puteți contracta boala prin consumul unui creier infectat sau vin în contact cu răni deschise sau răni ale unei persoane infectate cu ea. Kuru dezvoltat în primul rând în oamenii Fore din Noua Guinee, atunci când au mâncat creierul rudelor moarte în timpul ritualurilor funerare. Femeile și copiii au fost infectați în principal, deoarece acestea au fost participanții principali în aceste ritualuri.

Guvernul a descurajat Noua Guinee practica de canibalism. Cazurile încă apar, având în vedere lunga perioada de incubatie a bolii, dar acestea sunt rare.

examenul neurologic

Medicul va efectua un examen neurologic pentru a diagnostica Kuru. Acesta este un examen medical cuprinzător, inclusiv:

  • istoricul medical
  • funcţia neurologice
  • teste de sânge, cum ar fi tiroida, nivelul de acid folic, iar ficatul și testele funcției renale (pentru a exclude alte cauze pentru simptome).

teste electrofiziologice

Teste, cum ar fi electroencefalograma (EEG) sunt utilizate pentru a examina activitatea electrică în creier. Scanarea creierului, cum ar fi un RMN pot fi efectuate, dar acestea nu pot fi de ajutor în a face un diagnostic definitiv.

Nu se cunoaște un tratament de succes pentru Kuru. Prioni care cauzează Kuru nu pot fi ușor distruse. Creierele contaminate cu prioni raman infectioase chiar si atunci cand conservat in formaldehida de ani de zile.

Persoanele cu Kuru nevoie de asistență pentru a sta și de a muta și în cele din urmă își pierd capacitatea de a înghiți și să mănânce din cauza simptomelor. Deoarece nu există nici un tratament pentru ea, persoanele infectate cu ea poate expira în comă în termen de șase până la 12 luni după ce au experimentat simptomele initiale. Boala este fatala si cel mai bine este să-l împiedice prin evitarea expunerii.

Kuru este extrem de rară. Este contractat doar prin ingerarea de țesut cerebral infectat sau vin în contact cu răni infectate cu prioni Kuru. Guvernele și societățile au încercat să prevină boala la mijlocul secolului al 20-lea prin descurajarea practicii sociale de canibalism. Potrivit NINDS , boala a dispărut aproape complet.

Perioada de incubație a kuru - intervalul de timp dintre infecția inițială și apariția simptomelor - poate fi atâta timp cât 30 de ani. Cazurile au fost raportate mult timp după practicarea canibalismului a încetat.

Astăzi, Kuru este rareori diagnosticata. Simptome similare cu cele ale Kuru indică, mai probabil un alt grave tulburări sau spongiforma boli neurologice.

Etichete: neurologice, Sănătate,