Publicat pe 9 November 2018

Leucemie mieloidă acută (LMA): Simptome, cauze, Prognoză și multe altele

Leucemie mieloidă acută (LMA) este un cancer care apare in sange si maduva osoasa ta.

LAM afecteaza in mod specific celulele albe din sânge () WBC ale corpului, făcându - le să formeze anormal. In cancerele acute, numărul de celule anormale creste rapid.

Condiția este cunoscut și sub următoarele denumiri comerciale:

  • leucemie mielocitară
  • leucemie acută mielogenă
  • leucemia granulocitară acută
  • leucemie non-limfocitară acută

Există un procent estimat de 19,520 de cazuri noi de LMA în fiecare an , în Statele Unite, potrivit Institutului National al Cancerului (NCI).

În stadiile sale incipiente, simptomele de CSB pot semana cu gripa si poti avea o febra si oboseala .

Alte simptome pot include:

AML este cauzata de anomalii ale ADN-ului care controleaza dezvoltarea celulelor din maduva osoasa.

Dacă aveți AML, măduva osoasă creează nenumărate WBCs care sunt imature. Aceste celule anormale devin în cele din urmă WBCs leucemice numite mieloblasti.

Aceste celule anormale construi si inlocui celulele sanatoase. Acest lucru face ca măduva osoasă să nu mai funcționeze corect, ceea ce face corpul tau mai susceptibili la infecții.

Nu este clar exact ceea ce cauzează mutația ADN - ului. Unii medici cred că pot fi legate de expunerea la anumite substanțe chimice, radiații , și chiar medicamente utilizate pentru chimioterapie .

Riscul de a dezvolta LAM crește odată cu vârsta. Vârsta medie pentru o persoană diagnosticată cu CSB este de aproximativ 68, iar condiția este rar intalnita la copii.

AML este, de asemenea, mai frecvent la barbati decat la femei, desi afecteaza baieti si fete la rate egale.

Fumatul este gandit pentru a creste riscul de a dezvolta LAM. Dacă lucrați într - o industrie în cazul în care este posibil să fi fost expus la substanțe chimice , cum ar fi benzen, sunteți , de asemenea , un risc mai mare.

Riscul de asemenea , merge în sus , dacă aveți o tulburare de sânge , cum ar fi sindromul mielodisplazic (SMD) sau o tulburare genetică , cum ar fi sindromul Down .

Acești factori de risc nu înseamnă că veți dezvolta în mod necesar CSB. În același timp, este posibil pentru tine de a dezvolta LAM fără a avea oricare dintre acești factori de risc.

(OMS) , Organizația Mondială a Sănătății Sistemul de clasificare include aceste diferite grupuri AML:

  • LMA cu anomalii genetice recurente, cum ar fi modificări cromozomiale
  • AML cu modificări legate de mielodisplazie
  • neoplasmele mieloide legate de terapie, care pot fi cauzate de radiatii sau chimioterapie
  • LMA, nespecificate în altă parte
  • sarcomul mieloidă
  • proliferările mieloide ale sindromului Down
  • leucemie acută de descendență ambigue

Subtipuri de CSB există, de asemenea, în cadrul acestor grupuri. Numele acestor subtipuri pot indica modificarea cromozomiale sau mutatie genetica care a cauzat CSB.

Un astfel de exemplu este AML cu t (8; 21), în cazul în care apare o modificare între 8 și 21 de cromozomi.

Spre deosebire de cele mai multe alte tipuri de cancer, AML nu este împărțit în etape de cancer traditionale.

Medicul va efectua un examen fizic și verificați pentru umflarea dumneavoastră hepatice , ganglionilor limfatici , și splina . Medicul dumneavoastră poate solicita , de asemenea , teste de sânge pentru a verifica pentru anemie și pentru a determina nivelul de WBC.

In timp ce un test de sânge poate ajuta medicul dumneavoastră determina dacă există o problemă, o măduvă osoasă de testare sau de biopsie este necesara pentru a diagnostica LAM definitiv.

O probă de măduvă osoasă este luată prin introducerea unui ac lung în os de sold. Uneori sternului este site-ul de biopsie. Eșantionul este trimis la un laborator pentru testare.

Medicul dumneavoastră poate face , de asemenea , un robinet spinării, sau puncție lombară , care implică retragerea lichid din coloana cu un ac mic. Lichidul este verificat pentru prezența celulelor de leucemie.

Tratamentul pentru AML implică două etape:

Terapia de inducție Remisia

Terapia de inducție Remisia utilizează chimioterapie pentru a distruge celulele leucemice existente în corpul dumneavoastră.

Cei mai mulți oameni stau în spital, în timpul tratamentului, deoarece chimioterapia ucide, de asemenea, celulele sanatoase, cresterea riscul de infectie si sangerari anormale.

Intr-o forma rara de LMA numit leucemie promielocitară acută (APL), medicamente împotriva cancerului, cum ar fi trioxid de arsen sau acidul all-trans retinoic pot fi folosite pentru a viza mutatii specifice in celulele leucemie. Aceste medicamente ucid celulele leucemie și a opri celulele nesanatoase de la impartirea.

terapia de consolidare

Terapia de consolidare, care este de asemenea cunoscut ca terapie post-remisie, este esențială pentru menținerea AML in remisie si prevenirea recidivei. Scopul terapiei de consolidare este de a distruge orice celule de leucemie ramase.

Ați putea necesita un transplant de celule stem pentru terapia de consolidare. Celulele stem sunt adesea folosite pentru a ajuta organismul dumneavoastră genera celule noi si sanatoase de măduvă osoasă.

Celulele stem pot proveni de la un donator. Dacă ați avut anterior leucemie, care a intrat în remisie, medicul dumneavoastră poate fi îndepărtat și depozitat câteva din propriile celule stem pentru un transplant viitor, cunoscut sub numele de un transplant autolog de celule stem.

Obținerea de celule stem de la un donator are mai multe riscuri decat obtinerea unui transplant format din celule stem tale proprii. Un transplant de celule stem dvs. proprii, cu toate acestea, implică un risc mai mare de recidivă, deoarece unele celule leucemice vechi pot fi prezente în proba de recuperat din corpul tau.

Când este vorba de cele mai multe tipuri de LMA, în jur de două treimi din oameni sunt capabili de a realiza remisie, in functie de Societatea Americana de Cancer (ACS) .

Rata de remisiune se ridică la aproape 90 la suta pentru persoanele cu APL. Remisia va depinde de o varietate de factori, cum ar fi vârsta unei persoane.

Cele cinci ani rata de supravietuire pentru americani cu LMA este de 27,4 la sută . Rata de supraviețuire de cinci ani pentru copiii cu LAM este între 60 și 70 la sută .

Cu detectarea faze precoce si tratament prompt, remisiunea este foarte probabil ca în majoritatea oamenilor. După toate semnele și simptomele de LMA au dispărut, sunteți considerat a fi în remisie. Dacă vă aflați în remisie pentru mai mult de cinci ani, ai considerat vindecat de LMA.

Dacă observați că aveți simptome de LMA, programa o întâlnire cu medicul dumneavoastră pentru a le discuta. Ar trebui să solicite , de asemenea , o atenție medicală imediată dacă aveți orice semne de infecție sau persistente febră .

Dacă lucrați în jurul valorii de substanțe chimice periculoase sau radiații, asigurați-vă că pentru a purta orice fel de echipament de protecție disponibile pentru a limita expunerea.

consultați întotdeauna un medic dacă aveți orice simptom vă preocupă.

Etichete: Sănătate,